Merck Sharp and Dohme de pembrolizumab aceptados para programa del Reino Unido EAMS

Merck Sharp & Dohme ha anunciado que su anti-PD-1 terapia pembrolizumab ha convertido en el primer tratamiento para ser aceptado bajo nueva Early Access en el Reino Unido a Medicamentos Scheme (EAMS).

La droga, que es aprobado en los EE.UU., y ha recibido la designación de Medicina Innovadora prometedor en el Reino Unido, ha sido aceptada en virtud del régimen para el tratamiento de melanoma avanzado, basado en la importancia de sus hallazgos del estudio temprano y necesidad médica no cubierta.

Presentado el año pasado por el Medicamentos y Productos Sanitarios, el EAMS pretende ayudar a los pacientes del NHS se benefician de tratamientos prometedores e innovadores antes de la concesión de una licencia europea.

Hasta la fecha, más de 3.500 pacientes en más de 40 países han recibido el acceso temprano a pembrolizumab – comercializado en los EE.UU. como Keytruda – para el tratamiento de melanoma avanzado a través del programa de acceso expandido global de la compañía.

Mike Nally, director general de Merck Sharp and Dohme en el Reino Unido e Irlanda, dijo: "Damos la bienvenida enfoque proactivo del gobierno para facilitar el acceso temprano a los medicamentos para los pacientes críticamente enfermos y estamos encantados de que pembrolizumab será el primer medicamento innovador esté disponible para los pacientes a través del Acceso Anticipado a Medicamentos Esquema ".

A principios de este mes, la compañía se alió con Eisai en un proyecto que tiene como objetivo evaluar pembrolizumab en combinación con la oncología de Eisai agrava Lenvima y Halaven en múltiples estudios clínicos.