Pfizer y Sangamo desarrollarán terapias para la esclerosis lateral amiotrófica
Pfizer ha anunciado una nueva colaboración de investigación de fármacos con Sangamo que permitirá que las empresas trabajen para desarrollar tratamientos innovadores para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Los socios trabajarán en conjunto para crear una posible terapia génica utilizando los factores de transcripción de la proteína del dedo de zinc para tratar la ELA y la degeneración del lóbulo frontotemporal vinculada a las mutaciones del gen C9ORF72.
Ambas afecciones forman parte de un espectro de trastornos neurodegenerativos causados por mutaciones en este gen, que conducen al deterioro de las neuronas motoras, en el caso de la ELA, o neuronas en los lóbulos frontales y temporales entre los pacientes FTLD. Actualmente no hay cura para ninguna enfermedad.
La tecnología ZFP-TF de Sangamo se usará para suprimir la expresión del gen en cuestión, con la investigación para investigar ZFP-TFs alelo-específicos con el potencial de diferenciar los alelos mutantes C9ORF72 de los alelos de tipo salvaje.
Greg LaRosa, vicepresidente senior y director científico del negocio de enfermedades raras de Pfizer, dijo: "Pfizer se enorgullece del progreso que hemos logrado en el área de la terapia génica, que ofrece enormes promesas para los pacientes y sus familias".
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