Truvada de Gilead Sciences aprobado en Europa para la indicación de profilaxis pre-exposición

Gilead Sciences ha anunciado que su terapia contra el VIH Truvada ha sido aprobado como un medio de reducir el riesgo de contraer por vía sexual-VIH-1.

El tratamiento con emtricitabina / tenofovir ha sido aprobado en combinación con prácticas de sexo seguro para reducir el riesgo de infección por VIH adquirida por vía sexual entre los adultos no infectados con alto riesgo – una estrategia conocida como profilaxis pre-exposición (PrEP).

Truvada fue aprobado originalmente en Europa en 2005 para su uso en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos y es actualmente el medicamento antirretroviral más recetado en Europa como parte de la terapia de combinación.

guías clínicas globales apoyan el uso de la profilaxis pre-exposición, en combinación con otras medidas de prevención, como los preservativos para prevenir la transmisión sexual de pacientes de alto riesgo.

Dr. Norbert Bischofberger, vicepresidente ejecutivo de investigación y desarrollo y director científico de Gilead Sciences, dijo: "Cuando se toma según las indicaciones y se utiliza en combinación con otras estrategias de prevención, Gilead cree Truvada para la profilaxis pre-exposición puede tener un impacto significativo en la salud pública ayudando a reducir las tasas de transmisión de VIH en toda Europa ".

Esto viene después de una reciente sentencia histórica del Tribunal Supremo considera NHS Inglaterra tiene el poder legal para encargar un servicio de profilaxis pre-exposición en el Reino Unido la utilización de terapias como Truvada.

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