UCB presenta datos positivos para el nuevo tratamiento para las crisis de inicio parcial

UCB ha presentado nuevos datos de eficacia y seguridad positivos desde el último estudio de fase III de su medicamento para la epilepsia brivaracetam.

Para los pacientes con convulsiones no controladas de inicio parcial, de drogas de UCB mostró reducciones estadísticamente significativas y clínicamente relevantes en la frecuencia de las crisis, mientras que su perfil de seguridad fue consistente con estudios anteriores.

Llevado a cabo entre 768 pacientes, este juicio representa el mayor estudio de fase III realizado en pacientes con epilepsia con crisis de inicio parcial. Más del 80 por ciento de los participantes en este estudio tenían un historial de uso de dos o más terapias anteriores, mientras que casi la mitad había tomado por lo menos cinco.

UCB espera presentar para la aprobación del fármaco desde los Estados Unidos y las autoridades reguladoras de la UE a principios de 2015.

Profesor Dr. Iris Loew-Friedrich, director médico y vicepresidente ejecutivo en la UCB, dijo: "Ahora estamos enfocados en el siguiente paso importante para brivaracetam con aplicaciones a los Estados Unidos y las autoridades reguladoras de la UE prevista para principios de 2015."

Estos resultados fueron compartidos en la reunión anual de la Sociedad Americana de Epilepsia, donde la compañía está patrocinando un total de 24 presentaciones, incluyendo 12 en su terapia de la epilepsia establecido Vimpat.