Drei Medikamente kommen der EU-Zulassung näher

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat 3 Arzneimittel zur Zulassung für die Behandlung von HIV, Schmerzen und Krebs empfohlen. Zu den Arzneimitteln gehören: Sie empfahlen Gilead's Biktarvy zur Zulassung als Behandlung für eine HIV-1-Infektion. Diese eintägige Einzeltablettentherapie hatte in einer 48-wöchigen klinischen Versuchsphase hohe Raten virologischer Suppression gezeigt. FGK Representative Service GmbH Dzuveo (Sufentanil) wurde für die Behandlung von Schmerzen empfohlen. Hybride Anwendungen beruhen auf den Ergebnissen präklinischer Tests und klinischer Studien für ein Referenzprodukt und teilweise auf neuen Daten. Die häufigsten Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen und Fieber. Auch das Generikum Carvustine Obvius (Carmustin) von Obvius Investment BV wurde zur Zulassung für die Behandlung von Hirntumoren, Non-Hodgkin-Lymphom und Hodgkin-Krankheit empfohlen.