BMS- und Nektarkombination zieht trotz Fragen zu Daten in Phase-III-Studien über.

Im Februar unterzeichnete BMS einen Vertrag über $ 3,6 Mrd., um NKTR-214 mit Opdivo und seinem CTLA4-Inhibitor Yervoy (Ipilimumab) in einer Vielzahl von Tumorarten zu kombinieren. Opdivo ist nach wie vor das meistverkaufte Medikament in der PD-1 / PD-L1-Hemmer-Kategorie, verliert jedoch gegenüber Merck & Co's Keytruda (Pembrolizumab) an Boden. Die Phase-I / II-PIVOT-Studie erfüllte die Kriterien, die notwendig sind, um den PD-1-Inhibitor Opdivo (Nivolumab) und den CD122-beeinflussten Agonisten NKTR0214 in pivotale Studien bei Melanomen, Nierenzellkarzinomen und Urothelkarzinomen zu überführen Der November zeigte eine Verringerung der Rücklaufquoten. Dennoch führen BMS und Nektar im dritten Quartal die ersten Phase-III-Studien zum Melanom durch. Stufe 1 der Studie ist eine erste Beurteilung, um zu überprüfen, ob die Kombination wirksam ist, und Stufe 2 umfasst die Rekrutierung weiterer Patienten, um festzustellen, ob der Fortschritt in einem ausgewachsenen Phase-III-Programm begründet werden kann. Über Opdivo / NKTR-214 sind noch Fragen zu beantworten, und die Investoren werden gespannt auf zusätzliche Daten aus den PIVOT-Studien und ein Ergebnis-Update von Nektar bei der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) in Washington DC warten im November.