Clovis beantragt die EU-Erweiterung für Rubraca

Im Mai wurde Rubraca der erste in der EU zugelassene PARP-Hemmer als Monotherapie-Behandlung für Frauen mit rezidivierendem BRCA-mutiertem Ovarialkarzinom, die keine Platin-basierte Chemotherapie mehr vertragen als die zwei oder mehr Linien, mit denen sie bereits behandelt wurden. Jetzt möchte Clovis Oncology seinen Anwendungsbereich in der EU auf die Erhaltungstherapie bestimmter Erwachsener mit rezidivierendem epithelialem Ovarial-, Eileiter- oder primärem Peritonealkarzinom ausweiten und Patienten gezielt ansprechen, die auf eine platinbasierte Chemotherapie vollständig oder partiell ansprechen. Rubraca (Rucaparib) ist ein Inhibitor der Poly (ADP-Ribose) -Polymerase (PARP) -Enzyme, die beschädigte DNA in Krebszellen daran hindern, sich zu reparieren und sie zum Absterben zu bringen. Die klinische Phase-III-Studie ARIEL3 verlängerte das progressionsfreie Überleben (PFS) gegenüber Placebo bei allen behandelten Patienten, unabhängig vom BRCA-Status.