ILUVIEN Rückerstattungsrichtlinien, die von NICE zur Verlängerung der Verfügbarkeit überprüft werden

Alimera hat bekannt gegeben, dass NICE bis 2019 eine teilweise Überprüfung und Bewertung der Technologiebewertung 301 mit dem Ziel vornehmen wird, ihre Leitlinien zur Beseitigung der pseudophaken Einzellinsen-Erstattungsbeschränkung zu ändern und Ophthalmologen die Verfügbarkeit von ILUVIEN für alle Patienten in England und Wales unter der aktuellen Indikation zu ermöglichen . Aktuelle Leitlinien schreiben vor, dass die Erstattung von ILUVIEN nur für Patienten gilt, bei denen die natürliche Linse durch eine künstliche Linse ersetzt wurde. Dies wäre insofern von Bedeutung, als wahrscheinlich weniger als ein Drittel der chronischen DME-Patienten in England und Wales eine künstliche Linse haben. Eine Änderung der NICE-Richtlinien würde es mehr Patienten ermöglichen, von dem bis zu drei Jahre dauernden niedrigdosierten Kortikosteroid-Intravitrealimplantat zu profitieren . Dan Myers, Chief Executive Officer von Alimera, sagte: "Wir begrüßen die Entscheidung, die aktuellsten Beweise für ILUVIEN zu überprüfen. Die derzeitige NICE-Richtlinie, die die Erstattung auf pseudophake Augen beschränkt, hat die unbeabsichtigte Konsequenz, die Behandlungsmöglichkeiten für britische Patienten mit einer natürlichen zu begrenzen Wir glauben, dass eine erweiterte Erstattung von ILUVIEN vielen Patienten helfen und dem NHS helfen könnte, seine Ressourcen effektiver zu verwalten. " Fahd Qhill, Fachärztin für Augenchirurgie am Royal Hallamshire Hospital, sagte: "Die Neubewertung von ILUVIEN in phaken Augen ist eine Entwicklung, die britische Netzhautspezialisten begrüßen werden. Sie wird bei unseren phaken Patienten mit chronischen diabetischen Makulaödemen einen unzureichenden klinischen Bedarf decken Reaktion auf verfügbare Therapien Gegenwärtig sind unsere Behandlungsmöglichkeiten in dieser Kohorte von Patienten eingeschränkt.