Thermo Fisher Scientific lanciert die nächste Generation der Bibliotheksvorbereitung

Thermo Fisher Scientific bringt mit Ion AmpliSeq HD, der neuen Bibliotheksvorbereitungs-Technologie, eine neue Generation von Sequenzierungs-Onkologie- und Genforschungsanwendungen auf den Markt. Es kann benutzerdefinierte Design-Gen-Panels mit der ultrahohen Sensitivität kombinieren, die erforderlich ist, um niederfrequente Varianten in zellfreier DNA und in stark heterogenen soliden Tumorproben zu finden. Die Technologie bietet auch Workflow-Verbesserungen, die die Vorbereitungszeit für die Bibliothek auf weniger als drei Stunden reduzieren. John Thompson, Ph.D., IVD-Entwicklungsleiter, Personal Genome Diagnostics, sagte: "Ion AmpliSeq HD-Panels erlauben mir, sehr heterogene Tumorproben für meine Ziele von Interesse zu befragen. Wir sind in der Lage, spezifische Varianten so niedrig wie 0,1 Prozent zu erkennen der Arbeitsablauf erlaubt mir Flexibilität, die auf meine Bedürfnisse abgestimmt ist. "Line HG Larsen, Leiter des Labors, Amplexa Genetics sagte:" Für die Erforschung des Mosaiks bei seltenen genetischen Krankheiten benötigten wir eine genetische Analysetechnologie, die hochsensibel ist und neue Varianten entdecken kann. Ion AmpliSeq HD-Lösung ermöglicht mir die Übertragung von pathogenen Varianten von Mosaik-Eltern zu erkennen.Mit dieser Technologie, wir freuen uns auf neue Erkenntnisse über die Ursachen dieser Arten von genetischen Krankheiten.O Andy Felton, Vice President, Produktmanagement für die klinische Sequenzierung bei Thermo Fisher Scientific sagte: "Da sich die Onkologieforschung rasant weiterentwickelt, steigt auch die Nachfrage nach fortschrittlichen Tools, die mit den Bedürfnissen unserer Kunden Schritt halten können . Wir haben auf der Knowledgebase unserer marktführenden AmpliSeq-Technologie aufgebaut und bieten jetzt eine Lösung, die die Messlatte für die Bibliotheksvorbereitung durch die Kombination von Flexibilität mit extrem hoher Empfindlichkeit hebt. "