Enttäuschende Phase-III-Studienergebnisse für AZ Bevespi

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung ist eine fortschreitende Erkrankung, die zur Obstruktion der Atemwege und Atemnot führt. AZâs Bevespi (Glycopyrronium / Formoterolfumarat), eine zweimal täglich lang wirkendes Muscarin-Agonist (LAMA) / lang wirkendes Beta-Agonist (LABA) -Kombination ist bereits in den USA und Kanada für die Behandlung von COPD zugelassen, muss aber noch genehmigt werden in der EU. In der 24-wöchigen Phase-III-AERISTO-Studie, an der mehr als eintausend COPD-Patienten teilnahmen, kam AZâs Bevespi nicht gut gegen GSKs einmal tägliche Kombination Anoro (Umeclidinium / Vilanterol). Es zeigte keine Nicht-Unterlegenheit beim expiratorischen Spitzenvolumen in einer Sekunde (FEV1), zeigte jedoch keine Überlegenheit bei FEV1-Peak oder Nicht-Unterlegenheit bei FEV1-Trog, wobei zwei der Hauptendpunkte der Studie fehlten. Colin Reisner, Leiter der Entwicklung von Atemwegsmedikamenten bei AZ, sagte, dass diese Phase-III-Studienergebnisse "mit früheren Daten" von Bevespi übereinstimmen und sagte, dass AZ die Daten genau untersuchen werde, um herauszufinden, warum.