Bayer beantragt EU-Zulassung für TRK-Fusionskrebs-Therapie

TRK-Genfusionen sind eine seltene genetische Veränderung, die bei einer Reihe von Tumoren wie Lungen-, Brust- und Dickdarmkrebs, Melanomen und infantilen Fibrosarkomen auftritt, die zu unkontrolliertem TRK-Signal und Tumorwachstum führen. Larotetrinib (LOXO-101) zur Behandlung von Patienten Bei lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden soliden Tumoren, die eine NTRK-Genfusion beherbergen, handelt es sich um einen von Loxo und Bayer gemeinsam entwickelten Wirkstoff für die Entwicklung eines Tropomyosin-Rezeptor-Kinase-Inhibitors. Gegenwärtig wird er von der FDA geprüft und sollte gegen Ende entschieden werden Jahr. Jetzt beantragt Bayer auch die Marktzulassung für seine TRK-Fusionskrebstherapie in der EU. Ulrik Lassen, Abteilung für Onkologie, Rigshospitalet, sagte: "Larotrektinib hat bei Patienten mit TRK-Fusionskrebs bei verschiedenen Tumorarten sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen aufregende klinische Reaktionen gezeigt. Die regulatorische Zulassung von Larotrektinib in Europa bringt uns dazu, dass wir eine gezielte Behandlungsoption für diese Patienten anbieten können, für die es derzeit keine zugelassene Therapie gibt