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Novartis Tafinlar und Mekinst von NICE genehmigt

2nd October 2018

Preis- und Zugangsverhandlungen zwischen Novartis, NHS England und NICE haben dazu geführt, dass NICE eine zweimal tägliche orale Therapie mit Tafinlar (Dabrafenib) und einmal täglich oral verabreichte Mekinst (Trametinib) -Kombination für Patienten mit BRAF-V600-Mutation-positivem Melanom mit Stadium-III-Krankheit empfehlen kann die adjuvante Einstellung, um alle nach der Operation zurückgebliebenen Krebszellen zu entfernen, um den Tumor und die damit verbundenen Lymphknoten zu entfernen. In klinischen Studien hatten Patienten, die Dabrafenib plus Trametinib einnahmen, ein Rückfallfreies Überleben von 88% nach 1 Jahr, 67% nach 2 Jahren und 58% nach 3 Jahren gegenüber 56%, 44% und 39% bei Patienten unter Placebo. Aktuelle Behandlung ist regelmäßige Kontrollen und Überwachung Bildgebung. Die stellvertretende Direktorin des NICE-Zentrums für Gesundheitstechnologiebewertung, Mirella Marlow, sagte: "Es gibt derzeit keine adjuvanten Behandlungen für Menschen mit BRAF-V600-Mutation-positivem Melanom im Stadium III, einer Krankheit, die schwere und schwächende Symptome verursachen kann. Wir freuen uns daher, dass wir mit dem Unternehmen und NHS England zusammenarbeiten konnten, um Dabrafenib plus Trametinib als neue Behandlungsoption zu empfehlen, was eine wichtige Entwicklung in der Behandlung von Melanomen darstellt

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