Die COLUMBA-Studie bestätigt das Sicherheitsprofil von Nucala

GlaxoSmithKlineâs Nucala (Mepolizumab) wurde 2015 erstmals zur Behandlung von schwerem eosinophilen Asthma zugelassen. Es ist die einzige zugelassene biologische Therapie, die auf Interleukin-5 abzielt und verhindert, dass es an seinen Rezeptor bindet, wodurch der Entzündungsweg gestört wird. Die Sicherheitsdaten aus der Langzeitstudie COLUMBA bestätigen, dass das Sicherheitsprofil der Behandlung mit Nucala den früheren placebokontrollierten Studien ähnlich ist, wenn die Patienten im Durchschnitt 3 Jahre, 6 Monate und bis zu 4 Jahre und 6 Monate Injektionen mit dem Medikament erhielten. GSK sagte, es zeigte auch, dass Patienten mit schwerem eosinophilen Asthma, die mit Nucala behandelt wurden, signifikante Reduzierungen bei Asthma-Exazerbationen und Verbesserungen bei der Kontrolle ihrer Asthma-Symptome hatten. 78% der Patienten, die mit dem Medikament von GSK behandelt wurden, zeigten eine Verringerung der Blut-Eosinophilen, und etwa 33% erlebten keine Asthmaanfälle, obwohl sie mit durchschnittlich 1,74 Anfällen pro Jahr in die Studie eintraten.