Lizenzvereinbarung für einen oralen, einmal täglichen ATP-Citrat-Lyase-Hemmer

Daiichi Sankyo Europe und Esperion haben eine europäische Lizenzvereinbarung für Bempedosäure und die Kombinationstabelle für Bempedosäure / Ezetimib abgeschlossen. Daiichi wird für die Kommerzialisierung verantwortlich sein und wird eine Vorauszahlung in Höhe von 150 Mio. USD an Esperion sowie zusätzliche Meilensteinzahlungen leisten, darunter 150 Mio. USD für die ersten kommerziellen Verkäufe und Verkaufsgebühren. Esperion übernimmt die Kontrolle über Entwicklung und Fertigung. Bempedosäure kann in Kombination mit anderen lipidsenkenden Medikamenten verwendet werden. Es handelt sich um einen einmal täglich einzunehmenden ATP-Citrat-Lyase-Hemmer, der die Cholesterin- und Fettsäuresynthese in der Leber reduziert, für Patienten mit Hypercholesterinämie, die nicht ihren angestrebten Cholesterinspiegel mit niedriger Dichte an Lipoprotein erreichen. Es hat eine leberspezifische Wirkungsweise und kann daher die muskelbedingten Nebenwirkungen der Statin-Therapie vermeiden. Nur 32% der Patienten sind auf ihrem angestrebten LDL-C-Niveau. Eine kürzlich durchgeführte klinische Studie bestand aus fast 4.800 Patienten, von denen 3.100 Patienten mit Tempoelsäure behandelt wurden. Die LDL-C-Senkung wurde um bis zu 30% gesenkt. und bis zu 48% LDL-C in Kombination mit Ezetimib. Tim Mayleben, President und CEO von Esperion, sagte: "Diese Vereinbarung ist der erste Schritt in der Entwicklung von Esperion von einem wegweisenden Unternehmen im Entwicklungsstadium zu einem erfolgreichen Unternehmen im kommerziellen Stadium."