EMA gibt positive Stellungnahme zum Pfizer-Medikament Vizimpro ab

Vizimpro wurde als Single-Agent-Therapie für fortgeschrittenen oder metastasierenden EGFR-positiven nicht-kleinzelligen Lungenkrebs positiv beurteilt. Das Medikament wird direkt mit Roches EGFR Tarceva der ersten Generation, Boehringer Ingelheims Giotrird und Astra Zenecasâ Tagrisso konkurrieren. Die US-amerikanische FDA gab im vergangenen September 2018 grünes Licht für Vizimpro, nachdem das Programm durch zwei Phase-3-Studien verzögert worden war. Nach einer langen Ausdauer für eine dritte Studie konnte Pfizer zeigen, dass das Medikament das progressionsfreie Überleben im Vergleich zu Astra Zenecas EGFR-Inhibitor Gefitinib der ersten Generation verlängern konnte.