Stryker führt den LIFEPAK CR2-Defibrillator in den USA ein

Die FDA hat die Premarket-Zulassung für den LIFEPAK CR2-Defibrillator von Stryker mit dem LIFELINKcentral AED-Programmmanager in den USA nach seiner Einführung in Kanada, Europa und Japan erteilt. Der LIFEPAK CR2 AED verwendet die cprINSIGHT-Technologie, mit der die Thoraxkompression während der EKG-Analyse fortgesetzt werden kann, wodurch sich die Einarbeitungszeit erhöht und die längsten Pausen bei der HLW verringert werden. Das Gerät verfügt über eine Modustaste, die die Defibrillationsenergie für pädiatrische Patienten reduziert, und eine Option zum Umschalten auf eine zweite voreingestellte Sprache. Es erleichtert auch die Fernüberwachung und -verwaltung der Batteriekapazität und abgelaufener Elektroden, um sicherzustellen, dass sie bei Bedarf jederzeit einsatzbereit ist. Ryan Landon, Vizepräsident und General Manager von Strykers Notfallbetreuung, sagte: „Um vor einem plötzlichen Herzstillstand mehr Leben zu retten, müssen wir Zeit sparen. Der LIFEPAK CR2 wurde entwickelt, um Rettungskräften zu helfen, eine höhere HLW-Rate zu erzielen und den schnellsten ersten Schock zu geben, wenn eine Defibrillation erforderlich ist. Alles daran ist darauf ausgelegt, das Vertrauen der Nutzer zu erhöhen. Der LIFEPAK CR2 nutzt die Vorteile der Konnektivität, um eine Grundlage für eine bessere Versorgung während der gesamten Überlebenskette zu schaffen und das AED-Programmmanagement für unsere Kunden zu vereinfachen. “