EU genehmigt Revlimid und Imnovid Triple Combos für Multiples Myelom

Die Europäische Kommission hat zwei Kombinationstherapien zugelassen: Revlimid (Lenalidomid) in Kombination mit Velcade (Bortezomib) und Dexamethason (RVD) zur Behandlung neu diagnostizierter, unbehandelter Erwachsener, die nicht für eine Stammzelltransplantation in Frage kommen, sowie Imnovid (Pomalidomid). in Kombination mit Velcade und Dexamethason zur Behandlung einiger erwachsener Patienten mit multiplem Myelom und von Erwachsenen, bei denen mindestens eine vorherige Therapielinie, einschließlich Revlimid, versagt hat. Meletios Dimopoulos, Professor und Vorsitzender der Abteilung für klinische Therapeutika an der medizinischen Fakultät der Universität Athen, sagte: „Die Zulassung des Imnovid-haltigen Tripletts PVd bereits beim ersten Rückfall unterstreicht den potenziellen klinischen Nutzen, den dieses Regime für Patienten bieten kann nach einer vorherigen Behandlung einschließlich Revlimid. Bei neu diagnostizierten Patienten mit multiplem Myelom werden häufig auf Revlimid basierende Therapien als Behandlungsstandard verwendet, und es gibt eine wachsende Patientenpopulation, die auf Revlimid nicht mehr anspricht und bewährte Behandlungsoptionen benötigt. “Thierry Facon, Professor für Hämatologie am Universitätsklinikum Lille, sagte : „Die Bestimmung der Erstlinientherapie ist ein wichtiger Aspekt im Gesamtbehandlungsplan für Patienten mit multiplem Myelom. Da Revlimid in Kombination mit Dexamethason bereits ein Standard bei der Behandlung des multiplen Myeloms ist, freuen wir uns über die Aussicht auf eine neue Triplett-Option auf Revlimid-Basis für zuvor unbehandelte Patienten, die für eine Transplantation nicht in Frage kommen. “Nadim Ahmed, Präsident für Hämatologie und Onkologie bei Celgene sagte: „Die Zulassung dieser Kombinationstherapien ist ein bedeutender Meilenstein für Patienten mit multiplem Myelom in Europa. Mit diesen neuen Triplett-Therapien hoffen wir, die Ergebnisse sowohl für neu diagnostizierte Patienten als auch für diejenigen zu verbessern, die einen Rückfall erlitten haben oder auf eine Erstlinientherapie nicht mehr ansprechen können. IMiD hat Patienten mit multiplem Myelom erhebliche Vorteile gebracht, und wir sind bestrebt, unsere Pipeline neuartiger Myelombehandlungen voranzutreiben, um sicherzustellen, dass Ärzten und Patienten weiterhin neue Behandlungsoptionen zur Bekämpfung dieser Krankheit zur Verfügung stehen. “