Weitere Studien zur Beurteilung von Vitamin-D-Präparaten sind erforderlich

In einem im European Journal of Endocrinology veröffentlichten Bericht wurden die Ergebnisse einer Studie untersucht, an der 96 Patienten mit hohem Diabetes-Risiko teilnahmen oder die einen frühen Diabetes hatten, aber keine Diabetesmedikamente einnahmen, denen nach dem Zufallsprinzip entweder 5.000 IE Vitamin D3 täglich zugeteilt wurden oder Placebo für sechs Monate. Während dieses Zeitraums zeigten Patienten, bei denen neu ein Typ-2-Diabetes mellitus diagnostiziert wurde oder bei denen ein hohes Risiko für eine Vitamin-D-Supplementierung bestand, eine erhöhte periphere Insulinsensitivität im Vergleich zu Placebo. Die periphere Insulinsensitivität wurde zu Studienbeginn und nach sechs Monaten unter Verwendung einer zweistündigen hyperinsulinämisch-euglykämischen Klemme gemessen und als M-Wert ausgedrückt. Während der M-Wert in der Kontrollgruppe während des Sechsmonatszeitraums konstant blieb, stieg er in der Interventionsgruppe um durchschnittlich 23% an, was auf eine erhöhte Insulinsensitivität hinweist, was die Forscher dazu veranlasst hat, in ihrer Arbeit zu folgern, dass dieser Wert länger und längerfristig ist randomisierte kontrollierte Studien sind notwendig. Die Forscher sagten in dem Bericht, dass ein niedriger Vitamin-D-Status mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Diabetes verbunden ist, aber randomisierte kontrollierte Studien mit Vitamin D als Intervention zur Verbesserung der Insulinsensitivität haben zu inkonsistenten Ergebnissen geführt: „Größere und längerfristige RCTs sind erforderlich, um zu bewerten, ob Untergruppen von Patienten, einschließlich Patienten mit niedrigem Vitamin-D-Status, können von einer Vitamin-D-Supplementierung profitieren. “