Cytel veranstaltet ein Complex Innovative Trial Design Symposium

Cytel Inc., der weltweit führende Anbieter innovativer Analysesoftware und Beratungsdienstleistungen für die Biowissenschaftsbranche, hat angekündigt, dass das Complex Innovative Trial Design Symposium und East® Training am 6. und 7. November in Alexions Hauptsitz in Boston, Massachusetts, stattfinden werden. Die Veranstaltung wird branchenführende Experten zusammenbringen, um innovative Lösungen für drängende Herausforderungen zu diskutieren, einschließlich klinischer Studien mit seltenen Krankheiten. Cytel veranstaltet seit 2011 das jährliche Complex Innovative Trial Design Symposium und das East Training, um globale Vordenker und Innovatoren aus der Pharmaindustrie zusammenzubringen, um den Austausch von Ideen zu erleichtern und neue Erkenntnisse über die neuesten Entwicklungen bei adaptiven Designs für klinische Studien zu gewinnen. Die Veranstaltung spielt auch eine wichtige Rolle bei der kontinuierlichen Entwicklung der Cytelâs East Plattform zu führen, die Industrie-Standard-Software für adaptives Design klinischer Studien und Analysen. Unter der Liste der Gastredner werden die politischen Führer von Pfizer, Takeda und Servier, sowie statistische Experten von Cytel, Alexion und Axio sein. Das diesjährige Symposium wird sich auf die Bewältigung der akuten Herausforderungen konzentrieren, die mit klinischen Studien für seltene Krankheiten verbunden sind, wobei der Schwerpunkt darauf liegt, wie innovative, adaptive Designs für klinische Studien genutzt werden können, um die Studieneffizienz zu maximieren, den speziellen Datenanforderungen gerecht zu werden und die Erfolgsraten bei Studien für seltene Krankheiten zu verbessern. Die neuesten Erkenntnisse und detaillierten Fallstudien werden in einer Reihe spannender Präsentationen präsentiert. Die Teilnehmer haben außerdem die Möglichkeit, am zweiten Tag aktiv an einer East-Schulung teilzunehmen. Derzeit sind weltweit rund 350 Millionen Patienten von seltenen Krankheiten betroffen, wobei 90% der seltenen Krankheiten noch keine zugelassene Therapie erhalten haben. Darüber hinaus machen knapp Patienten Ressourcen und den Mangel an Krankheit Wissen über die besten Endpunkte und Behandlungseffekt Größe der klinische Entwicklung für neue und wirksame Therapeutika für seltene Krankheiten besonders schwierig. "Um die Vielzahl der durch seltene Krankheiten hervorgerufenen Schmerzpunkte in klinischen Studien zu überwinden, müssen wir kreativ denken und einen Ansatz zum Wissensaustausch im klinischen Entwicklungsprozess verfolgen", sagte Yannis Jemiai, Chief Scientific Officer bei Cytel. â € žDas Symposium bietet einen zentralen Raum, um den Austausch, die Ideenfindung und den Austausch praktischer Lösungen zwischen Gleichgesinnten zu erleichtern. Wir treiben neue experimentelle Designs und statistische Ansätze voran, um die klinischen Ergebnisse bei Patienten mit seltenen Erkrankungen zu verbessern. “Die Teilnehmer erhalten die Gelegenheit, sich über eine Reihe neuer methodischer Fortschritte in der Erprobung seltener Krankheiten zu informieren, darunter: • die Verwendung natürlicher Substanzen Verlaufsdaten in klinischen Studien für seltene Krankheiten • Die PREVENT-Studie für Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Störungen (NMOSD) • Ausleihen historischer Kontrollinformationen Der ausführliche East-Software-Schulungsworkshop am zweiten Tag führt die Teilnehmer durch das umfangreiche Spektrum von leistungsstarke Testdesign-Tools in East, die Sie über die neuesten Entwicklungen der Softwareplattform auf dem Laufenden halten. Die Online-Registrierung für das Symposium bleibt bis Freitag, den 1. November 2019 geöffnet. Https://www.eventbrite.com/d/challenges-in-rare-disease-clinical-trials-symposium-east-training-tickets-63916475900. Über Cytel Als Pionier des Beweis Generation, mit tiefem Know-how in fortgeschrittenen analytischen Lösungen werden Cytel einzigartig ausgestattet, um den Wert von immer komplexer werdenden Daten zu entsperren. Life Sciences-Unternehmen auf Cytel zählen außergewöhnliche Einblicke zu liefern, Versuch Risiko zu minimieren, und beschleunigen die Entwicklung von vielversprechenden neuen Medikamenten, die das menschliche Leben zu verbessern. Cytel bietet datenorientierte klinische Forschungsdienste und Softwarelösungen für das Design und die Analyse klinischer Studien, einschließlich der Industriestandards East®, StatXact® und LogXact®. Mit Niederlassungen in ganz Nordamerika, Europa und Indien, beschäftigt Cytel 900 Profis, mit starkem Talent in Biostatistik, Programmierung, Daten Wissenschaft und Datenmanagement. Weitere Informationen zu Cytel finden Sie unter http://www.cytel.com. Über East® Die von erfahrenen Experten für Studiendesign entwickelte Softwareplattform East von Cytel ist der Industriestandard für die Erstellung klinischer Studien, die die wichtigsten Fragen der klinischen Prüfer am besten beantworten. East enthält eine große Auswahl leistungsfähiger Simulationswerkzeuge, mit denen Benutzer Versuchspläne vergleichen und sicher die Studie auswählen können, die am besten zu den Zielen ihrer Studie passt. Die East-Plattform ist in der Praxis weitgehend validiert und wird von internationalen Aufsichtsbehörden referenziert.