AstraZenecas Imfinzi von der FDA zugelassen

AstraZenecas Imfinzi, eine kleinzellige Lungenkrebsbehandlung, wurde von der Food and Drug Administration (FDA) für die Anwendung bei zuvor unbehandelten Patienten zugelassen. Die Agentur stützte ihre Entscheidung auf die Ergebnisse der kaspischen Phase-3-Studie, aus der hervorgeht, dass die Imfinzi in Kombination mit einer Standard-Chemotherapie das Todesrisiko bei Patienten im Vergleich zur Solo-Chemotherapie um siebenundzwanzig Prozent minimieren können. Angesichts der Ergebnisse steht AstraZeneca in engem Wettbewerb mit Roches Tecentriq, dem ersten seiner PD-1 / PD-L1-Klasse, das die FDA-Zulassung erhalten hat. Meinungsexperten sind sich jedoch einig, dass Imfinzi wahrscheinlich einen größeren Vorteil gegenüber Tecentriq haben könnte.