Die Phase-3-Studie mit Ultomiris bei schwerem Covid-19 beginnt

Alexion wird eine Phase-3-Studie mit Ultomiris bei COVID-19-Patienten mit schwerer Lungenentzündung oder akutem Atemnotsyndrom beginnen, an der weltweit rund 270 Patienten beteiligt sind. Ultomiris wurde letztes Jahr auf den Markt gebracht und ist das Folgemedikament von Soliris, das zur Behandlung mehrerer seltener Krankheiten eingesetzt wird. Letzteres hemmt einen Teil des körpereigenen Immunsystems, und Untersuchungen haben gezeigt, dass dies eine Rolle beim Stoppen einer Immunantwort spielen kann, die die Krankheit tatsächlich verschlimmert. Eine kleine Studie von Soliris untersucht die Mortalität, die Zeit auf der Intensivstation und die Zeit auf einem Beatmungsgerät für Patienten, die das Arzneimittel erhalten. Alexion hat jedoch beschlossen, eine Phase-3-Studie mit Ultomiris zu starten, da präklinische Daten zeigen, dass die Hemmung des terminalen Komplements sinken kann Zytokin- und Chemokinspiegel sowie Verringerung der Lungenentzündung. Darüber hinaus glaubt Alexion, dass das neuere Medikament die "Zukunft" seiner Medikamentenklasse ist, dass weniger häufige Dosierungen die Belastung des Gesundheitswesens senken können und dass sie mehr Ultomiris produzieren können als Soliris. In der Zusammenfassung der Studie heißt es: "Während dieses Virus der Provokateur ist, ist es oft die unverhältnismäßige Immunantwort des Patienten, die den verheerendsten (und oft tödlichsten) Schaden verursacht. Ein bestimmter Teil des Immunsystems, bekannt als Komplement, hat Es wurde gezeigt, dass solche Schäden bei anderen Arten von Coronaviren auftreten. "