Japan wird möglicherweise im Mai die Genehmigung für Gileads Remdesivir erteilen

Japan steht kurz davor, das experimentelle COVID-19-Medikament Remdesivir von Gilead Sciences auf einer speziellen Basis außerhalb des normalen Verfahrens zuzulassen, die eine schnellere Zulassung gewährt, die Berichte über inländische klinische Tests auf später verschiebt. Gilead muss seinen Antrag noch einreichen, aber sobald er eingegangen ist, wird die japanische Regierung ihren Weg zur Marktreife beschleunigen. Der Premierminister sagte auf einer Parlamentssitzung: "Die pharmazeutische Zulassung (von Remdesivir) wird in Kürze möglich sein." Remdesivir wurde zu einem bestimmten Zeitpunkt auf Ebola getestet und befindet sich derzeit in Studien in den USA und in Europa. Der leitende Ermittler der US-Studie, Andre Kalil, sagte, Daten aus vorläufigen Ergebnissen der randomisierten Studie zu Remdesivir, die das Nationale Institut für Allergien und Infektionskrankheiten im Februar begonnen hatte, könnten in wenigen Wochen verfügbar sein oder in seinen Worten sogar kommen früher – was, wenn es richtig wäre, um einiges vor dem Zeitplan liegen würde.