Die FDA genehmigt die Merck KGaA und Pfizers Bavencio als First-Line-Erhaltungstherapie bei Blasenkrebs

Merck KGaA und Pfizers Bavencio, ein Medikament der PD-L1-Klasse, haben kürzlich die FDA-Zulassung als Erstlinientherapie bei Blasenkrebs erhalten, nachdem es bereits bei Blasenkrebspatienten eingesetzt wurde, deren Zustand nach einer Chemotherapie fortgeschritten ist. Die Zulassung basierte auf den Rückendaten, die auf der Online-Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology bekannt gegeben wurden, und hob hervor, dass Bavencio das Todesrisiko eines Patienten im Vergleich zur besten unterstützenden Behandlung um einunddreißig Prozent senken könnte. Darüber hinaus überlebten Patienten, die das Arzneimittel erhielten, einen Median von einundzwanzig bis vier Monaten, verglichen mit vierzehn bis drei Monaten unter Standardtherapie. Die Partner erwarten eine sofortige Aufnahme durch die Ärzte, da die Zulassung einer der bedeutendsten Fortschritte im Behandlungsparadigma in diesem Zusammenhang seit drei Jahrzehnten ist.