GSK und Sanofi im Gespräch mit der EU über die Lieferung von bis zu dreihundert Millionen Dosen eines Coronavi

GSK und Sanofi verhandeln mit der Europäischen Kommission (EG) über die Lieferung von bis zu dreihundert Millionen Dosen eines COVID-19-Impfstoffs. Der Impfstoffkandidat, der in Zusammenarbeit mit GSK von Sanofi entwickelt wurde, basiert auf der rekombinanten Protein-basierten Technologie von Sanofi zur Herstellung eines Influenza-Impfstoffs und der Adjuvans-Technologie von GSK. Die klinische Entwicklung und Registrierung des Impfstoffs wird von Sanofi geleitet und erwartet, dass eine Phase I / II-Studie im September beginnt, gefolgt von einer Phase III-Studie gegen Ende 2020. Wenn die Daten positiv sind, die behördliche Genehmigung durch die ersten sechs Monate 2021 können erreicht werden. Darüber hinaus erhöhen GSK und Sanofi die Herstellung des Adjuvans und des Antigens, um jedes Jahr bis zu einer Milliarde Dosen herzustellen. Der globale Leiter und Executive Vice President von Sanofi Pasteur, Thomas Triomphe, erklärte: "Die heutige Ankündigung trägt dazu bei, dass Millionen von Europäern Zugang zu einem potenziellen Impfstoff gegen COVID-19 erhalten, der sich als sicher und wirksam erwiesen hat. Dies war unser unerschütterliches Engagement Wir sind der Europäischen Kommission für ihr kontinuierliches Engagement und die gemeinsame Unterstützung dieser Bemühungen dankbar. Gemeinsam mit GSK arbeiten wir unermüdlich an der Entwicklung und Herstellung eines Impfstoffs zur Bewältigung dieser globalen Gesundheitskrise . " Roger Connor, Präsident von GSK Vaccines, erklärte: "GSK ist stolz darauf, mit Sanofi zusammenzuarbeiten, um diesen Impfstoff so schnell wie möglich in Europa verfügbar zu machen. Beide Unternehmen verfügen über bedeutende Forschungs- und Entwicklungs- und Fertigungskapazitäten in Europa und arbeiten bereits hart an der Skalierung Diese Ankündigung der EU unterstützt unsere laufenden Bemühungen. "