Ein erweiterter Kaufvertrag wurde von GSK und Sanofi mit der EU genehmigt und abgeschlossen

GSK und Sanofi haben mit der Europäischen Kommission (EC) einen erweiterten Kaufvertrag für die Lieferung von bis zu dreihundert Millionen Dosen COVID-19-Impfstoff genehmigt und abgeschlossen. Der Impfstoffkandidat basiert auf der bestehenden Adjuvans-Technologie von GSK und der rekombinanten Protein-basierten Technologie von Sanofi zur Herstellung eines Influenza-Impfstoffs. Das Abkommen würde die Beschaffung eines COVID-19-Impfstoffs für alle EU-Mitgliedstaaten vorsehen, der zugewiesene Dosen an Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen spenden kann. Die EU wird im Voraus Mittel bereitstellen, um den Ausbau der Produktionskapazitäten von GSK und Sanofi aus europäischen Gründen zu unterstützen. Die Impfstoffdosen und das Antigen werden in europäischen Ländern in Massenproduktion hergestellt, wobei die Industriestandorte von GSK und Sanofi in Italien, Belgien, Frankreich und Deutschland genutzt werden. Am 3. September kündigten die beiden den Beginn ihrer klinischen Phase I / II-Studie an, um die Entwicklung des Impfstoffs zu unterstützen. Eine Phase-III-Analyse soll Ende dieses Jahres beginnen, und die behördliche Genehmigung in den ersten sechs Monaten des Jahres 2021 kann fortgesetzt werden. GSK und Sanofi verstärken die Herstellung des Adjuvans und des Antigens, auch dank des unterzeichneten Vertrags, der beabsichtigt, jährlich bis zu 1 Mrd. Schüsse zu produzieren, um die weltweit steigende Nachfrage zu befriedigen.