Die EU erteilt dem COVID-19-Impfstoff von Moderna eine bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen von Erwac

Die Europäische Kommission (EC) hat dem COVID-19-Impfstoff von Moderna eine bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen von Erwachsenen erteilt. Der Impfstoff zeigte eine Wirksamkeitsrate von vierundneunzig bis ein Prozent bei der Verringerung der Anzahl symptomatischer Fälle von COVID-19 während einer Phase-III-Studie bei Personen, denen der Impfstoff verabreicht wurde, im Vergleich zu Personen, denen ein Placebo verabreicht wurde. Die Studie zeigte auch eine Wirksamkeitsrate von neunundneunzig Prozent bei Patienten, bei denen das Risiko einer schweren COVID-19-Infektion bestand. Der Exekutivdirektor von EMA, Emer Cooke, erklärte: „Dieser Impfstoff bietet uns ein weiteres Instrument, um den aktuellen Notfall zu überwinden. Es ist ein Beweis für die Bemühungen und das Engagement aller Beteiligten, dass wir diese zweite positive Impfstoffempfehlung kurz vor einem Jahr seit der Erklärung der Pandemie durch die WHO haben. Wie bei allen Arzneimitteln werden wir die Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs genau überwachen, um einen dauerhaften Schutz der EU-Öffentlichkeit zu gewährleisten. Unsere Arbeit wird sich immer an den wissenschaftlichen Erkenntnissen und unserem Engagement für die Gesundheit der EU-Bürger orientieren. “