Die US-amerikanische FDA gibt eine EUA für den Einzeldosis-COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson heraus

Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat eine Notfallgenehmigung für den Einzeldosis-COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson erteilt. Die Zulassung erfolgte rasch nach einer positiven Sitzung des Beratenden Ausschusses für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte der FDA, der einstimmig eine EUA für den Stich unterstützte. Die veröffentlichten Briefing-Dokumente bestätigten die Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffs und bekräftigten seine Wirksamkeit von sechsundsechzig Prozentpunkten in einer Phase-III-Studie. J & J gab bekannt, dass es erwartet, in den ersten sechs Monaten des Jahres 2021 einhundert Millionen Einzeldosis-Impfstoffe in die USA zu verteilen. Der wissenschaftliche Leiter J & J, Paul Stoffels, erklärte: „Wir glauben, dass der COVID-19-Einzelimpfstoff von Johnson & Johnson einmalig verabreicht wird ist ein wichtiges Instrument zur Bekämpfung dieser globalen Pandemie, zumal es Schutz in Ländern mit unterschiedlichen Varianten zeigt. Ein Impfstoff, der vor COVID-19 schützt, insbesondere vor den schlimmsten Folgen von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen, wird dazu beitragen, die Belastung der Menschen und die Belastung der Gesundheitssysteme weltweit zu verringern. "