Die CDC und die FDA haben dem US-amerikanischen COVID-19-Booster-Programm grünes Licht gegeben

Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und die Food and Drug Administration (FDA) haben dem US-amerikanischen COVID-19-Booster-Programm grünes Licht gegeben. Die Entscheidung der FDA, die Notfallzulassung (EUA) des Pfizer Comirnaty-Impfstoffs zu verlängern, kommt nur wenige Tage, nachdem die Behörde eine Sitzung ihres Beratungsausschusses für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte (VRBPAC) einberufen hat. Das Programm wurde während der Konferenz für Hochrisikogruppen genehmigt, aber sechzehn der achtzehn Experten stimmten dagegen, allen Amerikanern Auffrischungsinjektionen anzubieten. Nur Personen ab 65 Jahren, Erwachsene über 18 Jahren, die häufig beruflich oder institutionell mit SARS-CoV-2 exponiert sind, und Erwachsene über 18 Jahren, die ein hohes Risiko für schweres COVID-19 haben, kommen für die Auffrischung in Frage. Zudem sollte die Auffrischimpfung erst mindestens sechs Monate nach Abschluss der Impfserie angeboten werden. Janet Woodcock, die FDA-Kommissarin, erklärte: „Nach Berücksichtigung der Gesamtheit der verfügbaren wissenschaftlichen Erkenntnisse und der Beratungen unseres Beratungsausschusses unabhängiger externer Experten änderte die FDA die EUA für den Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff, um eine Auffrischung zu ermöglichen Dosis in bestimmten Bevölkerungsgruppen, wie unter anderem bei Gesundheitspersonal, Lehrern und Tagespflegepersonal, Lebensmittelarbeitern und Personen in Obdachlosenunterkünften oder Gefängnissen.â