Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV plus von Cepheid hat eine CE-Kennzeichnung erhalten

Der molekulardiagnostische Schnelltest von Cepheid zum qualitativen Nachweis der Viren, die COVID-19-, Grippe-A-, Grippe-B- und Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Infektionen aus einer einzigen Patientenprobe verursachen, Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV plus, hat eine CE-Kennzeichnung erhalten. Die hochmoderne Plus-Version des Tests begegnet der Herausforderung zukünftiger Virusmutationen, indem sie ein drittes Gen-Target für den Nachweis von SARS-CoV-2 bereitstellt. Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV plus kann auf jedem der über fünfunddreißigtausend GeneXpert-Systeme von Cepheid weltweit verwendet werden, und die Ergebnisse sind in etwa sechsunddreißig Minuten erhältlich. Dr. David Persing, Chief Medical and Technology Officer, Cepheid, erklärte: „In dieser Atemwegssaison können Gesundheitsdienstleister auf eine Reihe von Virusinfektionen mit Symptomen stoßen, die sich mit COVID-19 überschneiden, einschließlich Grippe A, Grippe B und respiratorischem Synzytialvirus. Ein schneller und genauer Test, der aktuelle und zukünftige Varianten der Viren, die COVID-19 und Influenza verursachen, erkennen soll, wird immer wichtiger. Die Möglichkeit, eine Probe zu entnehmen und einen einzigen hochempfindlichen Multiplex-Test durchzuführen, der alle vier Viren erkennt und unterscheidet, wird umsetzbare Ergebnisse liefern, um bessere Entscheidungen an vorderster Front in unseren Gesundheitssystemen zu treffen.â