Neue Covid-19-Antikörpertherapie zur Behandlung zugelassen

Eine zweite Antikörpertherapie für Covid-19 wurde von der MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) zugelassen. Xevudy (Sotrovimab) ist für die Behandlung von nicht schwerem Covid-19 bei Patienten mit einem oder mehreren hohen Risikofaktoren zugelassen. Die neue Behandlung ist ein monoklonaler Antikörper, der an das Spike-Protein des Virus bindet und dessen Vermehrung verhindert. Eine Dosis von Xevudy senkte die Wahrscheinlichkeit eines Krankenhausaufenthalts und die Sterblichkeit bei Hochrisikopatienten mit Covid-19-Symptomen um fast 80 %. Xevudy ist für Personen über 12 Jahren und über 40 kg zugelassen. Der Antikörper sollte so schnell wie möglich nach Beginn der Symptome eingenommen werden, da er in den Anfangsstadien des Virus am wirksamsten ist. Xevudy hat „laufende Aktivitäten gegen alle getesteten Varianten von Besorgnis und Interesse gezeigt, die von der Weltgesundheitsorganisation definiert wurden“. Der Chief Executive Officer von Vir Biotechnology, George Scangos, sagte, dass „Sotrovimab absichtlich mit Blick auf ein mutierendes Virus entwickelt wurde. Indem wir auf eine hochkonservierte Region des Spike-Proteins abzielten, die weniger wahrscheinlich mutiert, hofften wir, sowohl das aktuelle SARS-CoV-2-Virus als auch zukünftige Varianten anzugehen, von denen wir erwartet hatten, dass sie unvermeidlich sein würden.