SPK wurde entwickelt, um die Art und Weise zu ändern, wie wir TB bei Kindern identifizieren

42 Technology, FIND und die Rutgers University arbeiteten zusammen, um ein Set zur Verarbeitung von Stuhlproben zu entwickeln, das der neuen Verordnung der Weltgesundheitsorganisation entspricht, die darauf abzielt, die TB-Erkennung bei Kindern zu verbessern. Im vergangenen Jahr gab es weltweit etwa 10 Millionen TB-Fälle, von denen über 1 Million bei Kindern identifiziert wurden. Tuberkulose kann sowohl verhindert als auch geheilt werden; Dieser Prozess wird jedoch schwieriger, wenn er bei Kindern identifiziert wird. Das neue Sample Processing Kit (SPK) wurde entwickelt, um zu sehen, ob Stuhlproben und ein automatisierter PCR-Test eine praktikable Alternative zu aktuellen Methoden wie Abstrichmikroskopie und Kulturtests sein können. Sarah Knight, Head of Healthcare Technology bei 42 Technology, sagte: â42T, Rutgers und FIND haben sich erfolgreich zusammengetan, um ein einfaches, kostengünstiges Probenvorbereitungskit zu entwickeln, das auf einer Design- und Prozessmethodik basiert, die erstmals von David Alland, Director of the Public, vorgeschlagen wurde Institut für Gesundheitsforschung an der Rutgers University. Groß angelegte Versuche haben gezeigt, dass das Kit sowohl effektiv als auch einfach zu verwenden ist. Wir freuen uns, dass es dazu beigetragen hat, die WHO bei ihrer bahnbrechenden Aktualisierung der Richtlinien zur Diagnose von TB bei Kindern zu informieren.“ Der Leiter der TB bei FIND, Morten Ruhwald, erklärte, dass „die Diagnose der pädiatrischen TB eine große Herausforderung ist, die ein neues Denken erfordert, da traditionelle Proben für TB“ Tests sind für kleine Kinder einfach nicht zugänglich. Ein Stuhlgang ist so einfach von jedem zu entnehmen – damit auf TB testen zu können ist ein großer Fortschritt.“ Das einfache SPK wurde entwickelt, um Stuhlproben ohne Laborausrüstung oder technisches Wissen zu analysieren. Es wurde entwickelt, um zusammen mit dem Cepheid Xpert MTB/RIF Ultra-Test zu funktionieren. Das National Institute of Allergy and Infectious Diseases in den USA trug zur Finanzierung der Produktentwicklung bei.