Neues OTC-Hörgerät sorgt für Kontroversen

Die Audiologiebranche erlebte leichte Konflikte, nachdem die FDA die Entwicklung eines Segments für rezeptfreie Hörgeräte vorgeschlagen hatte. Das Parlament hatte geplant, die FDA einen Raum für OTC-Hörgeräte entwickeln zu lassen. Dies bedeutet, dass Verbraucher die Geräte problemlos im Geschäft oder online abholen können, ohne dass eine auditive Beurteilung oder professionelle Größenbestimmung erforderlich ist. Kinder und Personen mit schweren Hörproblemen benötigen jedoch weiterhin ein Rezept. Einer der größten Vorteile für die Verbraucher ist die 120-dB-Obergrenze und die leicht einstellbare Verstärkung, sodass die Menschen „ausreichend Zeit haben, geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um unannehmbar hohe Geräuschpegel zu mindern“. Die American Academy of Audiology (AAA) sagte jedoch, dass „Personen nicht wissen, wann Geräusche potenziell schädlich sind, und keine Maßnahmen ergreifen, um ihre Exposition zu verringern.“ Der Hauptmarkt für diese Produkte sind ältere Erwachsene, die möglicherweise mehrere Komorbiditäten haben, die sie verhindern daran hindern, unangenehme oder potenziell schädliche laute Geräuschpegel zu reduzieren.“ Diese Meinung widerspricht der einiger Abgeordneter und Produkthersteller. Bose, Hersteller von Audiogeräten, erklärte, dass „es keinen klaren wissenschaftlichen Konsens darüber gibt, wie hoch die maximale Ausgangsleistung von Hörgeräten sein sollte“ und dass Elemente des Berechnungsverfahrens, mit dem sie die 110-dB-Grenze rechtfertigten, „falsch sind und ein grundlegendes Missverständnis widerspiegeln ." © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Alle Rechte vorbehalten.