FDA genehmigt Spikevax Covid 19-Impfstoff für Erwachsene

Die FDA in den Vereinigten Staaten hat einen neuen Covid-19-Impfstoff namens Spikevax (früher Moderna) für Erwachsene zugelassen. Die Moderna-Impfung wird seit Dezember letzten Jahres in Notfallsituationen (bei EUA) eingesetzt. Spikevax und Moderna (nur für den Notfall verwendet) sind austauschbar, da sie die gleiche Formel haben. Eine Studie untersuchte über 14.200 Erwachsene, die die Spikevax-Impfstoffe erhalten hatten, und über 14.100, die Placebos erhielten. Keiner der Teilnehmer hatte vor der ersten Spritze Covid-19-Symptome. Die Ergebnisse zeigten, dass die neue Injektion mit 93-prozentiger Wahrscheinlichkeit vor Covid-19 schützt und mit 98-prozentiger Wahrscheinlichkeit das Auftreten schwerer Krankheiten stoppt. Es gab nur 55 Covid-Fälle von denen, die injiziert wurden, verglichen mit 744, die das Placebo erhielten. Janet Woodcock, eine hochrangige Beamtin der US-amerikanischen FDA, erklärte: „Die Zulassung von Spikevax durch die FDA ist ein bedeutender Schritt im Kampf gegen die COVID-19-Pandemie. Die Öffentlichkeit kann sicher sein, dass Spikevax die hohen Standards der FDA für Sicherheit, Wirksamkeit und Herstellungsqualität, die für jeden Impfstoff erforderlich ist, der zur Verwendung in den Vereinigten Staaten zugelassen ist." © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Alle Rechte vorbehalten.