WHO genehmigt Actemra/RoActemra Covid-19-Behandlung von Roche

Die Weltgesundheitsorganisation hat zugestimmt, dass, wenn die Roche Actemra/RoActemra Covid 19-Therapie ihren Anforderungen entspricht, Personen über 18 Jahren damit schwere Fälle behandeln können, in denen sie systemische Kortikosteroide erhalten und zusätzlichen Sauerstoff oder eine zusätzliche Beatmung benötigen. Während der Pandemie wurden über eine Million Patienten mit Actemra/RoActemra behandelt. Der CEO von Roche, Bill Anderson, erklärte, dass das Unternehmen im vergangenen Jahr „eine Partnerschaft mit der WHO und anderen eingegangen ist, um sicherzustellen, dass unsere Covid-19-Medikamente und -Tests potenziell mehr als 100 Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen erreichen können.“ Zwei alternative Behandlungen, die von entwickelt wurden Regeneron (Actemra/RoActemra und Ronapreve) wurde letztes Jahr zugelassen und in der „WHO-Leitlinie für Therapeutika und Covid-19-Leben“ erwähnt. Roche vertreibt sein Produkt an mehrere Organisationen, die im Access to Covid 19 Tools Accelerator (ACT-A)-Programm arbeiten, um Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen den Zugang zu Behandlungen zu ermöglichen. In Partnerschaft mit Regeneron interagiert das Unternehmen auch mit ACT-A-Partnern und UNICEF, indem es Ronapreve aus neuen Varianten an besonders gefährdete Bevölkerungsgruppen verteilt. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Alle Rechte vorbehalten.