Opdivo ist für die präoperative Behandlung von Lungenkrebs zugelassen

Bristol Myers Squibb (BMS) hat bekannt gegeben, dass Opdivo von der US-amerikanischen FDA in Verbindung mit einer Chemotherapie zugelassen wurde. Die Behandlung wird den Patienten einmal alle drei Wochen für drei Zyklen verabreicht. Dies gilt ausschließlich für Erwachsene mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), der chirurgisch entfernt werden kann. Betrachtet man die Statistiken für die alleinige Chemotherapie im Vergleich zur zusätzlichen Gabe von Opdivo, so zeigte sich eine erhebliche positive Auswirkung auf die ereignisfreie Überlebensrate. Bei Verabreichung vor einer Operation wurde die Wahrscheinlichkeit einer Progression, eines Rückfalls und des Todes um 37 % reduziert. Lungenkrebs ist der größte Faktor für die Krebssterblichkeit in den Vereinigten Staaten. Eine Operation ist die Behandlungsoption der Wahl für diese Art von Lungenkrebs; Die Wahrscheinlichkeit eines erneuten Auftretens liegt jedoch immer noch zwischen 30-55%. CheckMate-816-Forscher Mark Awad erklärte, dass angesichts der Rezidivraten bei Patienten mit resektablem NSCLC zusätzliche Behandlungsoptionen erforderlich sind, um die Chancen einer erfolgreichen chirurgischen Behandlung zu verbessern und das Risiko eines erneuten Auftretens von Krebs zu verringern. Die Zulassung von Nivolumab mit Platin-Dubletten-Chemotherapie ermöglicht es uns, Immuntherapie und Chemotherapie als neoadjuvante Behandlung für Patienten vor einer Operation einzusetzen.â