Verpackungen sind ein Problem für Medtronic

Nach Kämpfen mit Einschränkungen bei der Harz- und Schalenverpackung hat Medtronic berichtet, dass sich die Herausforderungen in der Lieferkette allmählich erholen. CEO Geoff Martha sagte: „Dieses Quartal war ein großes Quartal für uns. Wir haben ziemliche Fortschritte bei einigen unserer Lieferkettenprobleme gemacht, in einigen Fällen mussten wir spezifische Probleme lösen, und wir haben auch unsere Produktionskapazität aufgebaut.“ Um zu garantieren, dass dem Unternehmen Dringlichkeit gegeben wird, hat Medtronic dies getan hat 100 seiner Mitarbeiter an den gleichen Standort wie seine Hauptlieferanten verlegt. Außerdem hat das Unternehmen damit begonnen, Verträge mit Rohstofflieferanten auszuhandeln, anstatt wie bisher über Zwischenhändler, was den Liefer- und Vertriebsprozess verlangsamte. „Wir sind noch nicht ganz über dem Berg, aber unsere Lieferrückstände gehen zurück.“ Die von China verhängte Sperrung von Covid 19 hatte nachteilige Auswirkungen auf den medizinisch-chirurgischen Sektor, da riesige Mengen an Ausrüstung und Material importiert wurden. Dies führte zu einem deutlichen Umsatzrückgang in den Bereichen Atemwegs-, Nieren-, Magen-Darm- und chirurgische Innovationen. Die FDA hat Medtronic einen Warnhinweis bezüglich Problemen mit den Insulinpumpen der MiniMed 600-Serie erteilt. Dieses wird zZ durch die Diabetesabteilung des Unternehmens behandelt, wenn Geoff Martha verkündet, dass sie über 90% der obligatorischen korrektiven Schritte beendet haben. Der Leiter der Diabetesabteilung, Que Dallara, erklärte, dass ihr „kurzfristiger Fokus darauf liegt, den Warnbrief zu korrigieren und auch Fortschritte bei der FDA im Hinblick auf die Zulassung des 780G- und Guardian 4-Sensorsystems zu erzielen. Wir fühlen uns dadurch weiterhin ermutigt und machen gute Fortschritte, und deshalb hoffen wir, dass wir dies kurzfristig beheben und die Genehmigung erhalten können.“