680-Millionen-Dollar-Vertrag für Tembexa-Pockenbehandlung

Ärzte in den Vereinigten Staaten haben damit begonnen, Patienten der Affenpocken-Epidemie Tpoxx, ein Pockenmedikament, zu verabreichen. Es wurde jedoch eine antivirale Alternative für den potenziellen Einsatz entwickelt und 2021 von der FDA zugelassen. Die Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) hat Chimerix autorisiert, 1,7 Millionen Zyklen von Tembexa, einem Pockenmedikament, abzugeben und " Post-Marketing-Aktivitäten" im Rahmen eines 10-Jahres-Vertrags über 680 Millionen US-Dollar. Die Befürwortung von Tembexa erfüllt das Ziel des US-Gesundheitsministeriums, zwei zugelassene antivirale Mittel gegen Pocken zu haben, um die Abhängigkeit von einem Produkt zu verhindern. Für den BARDA-Deal wurde ein erster Kauf von fast 320.000 Behandlungsrunden in Höhe von 115 Millionen US-Dollar abgeschlossen. Wenn BARDA jedoch beschließt, 1,7 Millionen Kurse sowohl mit Tembexa-Tabletten als auch mit Suspensionsformulierungen zu kaufen, könnten zusätzliche 551 Millionen US-Dollar auf dem Spiel stehen. Um die zum Zeitpunkt der Zulassung festgelegten FDA-Verpflichtungen zu erfüllen, umfasst die Transaktion außerdem 13 Millionen US-Dollar an „Post-Marketing-Aktivitäten“-Finanzierung. Pocken- und Affenpockenviren haben große Ähnlichkeiten mit dem Jynneos-Impfstoff von Bavarian Nordic, der derzeit zur Behandlung beider in den Vereinigten Staaten zugelassen ist. Nach ersten Bekanntmachungen von Fällen wurde Tpoxx von Siga zur Behandlung von Affenpockenpatienten eingesetzt. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Alle Rechte vorbehalten.