Urotronic, Boston Scientific und Teleflex kämpfen um den Wohlstand von Prostatageräten

Nach der Durchführung einer klinischen Studie, in der 148 Personen entweder mit einem Placebo oder dem neuen Optilume-Gerät behandelt wurden, erhielt Urotronic die FDA-Zulassung. In der Studie wurde der International Prostate Symptom Score (IPSS) verwendet, ein Maß für Symptome im unteren Harntrakt. Die Ergebnisse zeigten, dass diese Symptome im Laufe eines Jahres nach der Anwendung von Optilume weitgehend zurückgegangen waren. Der IPSS sank am Ende eines Jahres in der Optilume-Gruppe von 23,4 auf 10,9, verglichen mit einem Rückgang von nur 4,8 in der Placebo-Gruppe. Insgesamt wurde das Placebo von der Behandlungskohorte also statistisch um 7,7 Punkte übertroffen. Darüber hinaus verdoppelte sich die maximale Urinflussrate von 8,9 ml pro Sekunde auf 19 ml pro Sekunde am Ende der Studie, was ebenfalls mit der Verwendung von Optilume verbunden war. Urologieprofessor Steven Kaplan erklärte: „Mit dem bisher höchsten gemeldeten Qmax in BPH-Studien (minimalinvasive chirurgische Therapie) ist Optilume BPH die nächste Generation minimalinvasiver Technologie und schafft einen neuen Bereich für Arzneimittelgeräte unter den BPH-Therapien.“ Ähnliche minimalinvasive Therapien auf dem Markt sind das Rezum-System, das Boston Scientific für 306 Millionen US-Dollar erworben hat, und UroLift, das Teleflex für 725 Millionen US-Dollar von NeoTract erworben hat. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Alle Rechte vorbehalten.