Abrysvo RSV-Impfstoffset zur Zulassung durch die EMA

Für Abrysvo, einen Impfstoff zur Vorbeugung von durch das Respiratory Syncytial Virus (RSV) verursachten Krankheiten, wurde von der EMA eine Marktzulassung in der EU vorgeschlagen. Abrysvo ist insofern einzigartig, als es derzeit der einzige RSV-Impfstoff auf dem Markt ist, der zur passiven Immunisierung von Babys bis zu einem Alter von 6 Monaten eingesetzt werden kann. Dies kann jedoch nur passieren, wenn der werdenden Mutter der Impfstoff vor der Entbindung verabreicht wird. Es kann auch älteren Erwachsenen (über 60 Jahren) zur aktiven Immunisierung verabreicht werden. RSV ist in allen Altersgruppen relativ verbreitet. Obwohl es sich oft nur in Form von Symptomen manifestiert, die denen einer Erkältung ähneln, kann es bei Babys und solchen, die sich dem Rentenalter nähern oder dieses überschreiten, erhebliche negative Auswirkungen haben. Zu diesen Komplikationen gehören schwere Atemwegsinfektionen, grippeähnliche Symptome und ambulant erworbene Lungenentzündung (CAP). Man geht davon aus, dass die Vermeidung und Minimierung von RSV-Fällen von erheblicher Bedeutung für die öffentliche Gesundheit ist, weshalb Abrysvo anhand des beschleunigten Bewertungsverfahrens der EMA bewertet wurde. Ob es eine vollständige EU-Zulassung geben wird, wird in naher Zukunft von der Europäischen Kommission entschieden. Nachdem diese ausgestellt wurde, werden Entscheidungen über die Kosten und die Entschädigung getroffen und dabei berücksichtigt, wie sie im Gesundheitssystem jedes Landes verwendet werden sollen. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Alle Rechte vorbehalten.