Boehringer Ingelheim erhält EU-Zulassung für Hunde Epilepsie Medikament

Boehringer Ingelheim hat angekündigt, dass Pexion, seine bahnbrechende neue Canine Epilepsy Droge, die von der Europäischen Kommission genehmigt worden ist.

Die Verbindung wurde zur Verringerung der Häufigkeit der Anfälle mit idiopathischer Epilepsie ratifiziert worden und ist das erste neue Molekül für die Behandlung dieser Erkrankung in einem Jahrhundert, als auch als die erste zielgerichtete Therapie für Epilepsie bei Hunden.

Pexion hat eine günstige Wirkprofil mit einer EU multizentrische Studie zeigt, dass 75 Prozent der Hunde erhalten sie erlebt mehr als eine 50-prozentige Reduktion der Anfallshäufigkeit.

Im Gegensatz zu früheren Behandlungen für diese Erkrankung ist Pexion kein Sedativum und wird daher als sicherer und weniger wahrscheinlich zu unerwünschten Nebenwirkungen führen.

Dr. Joachim Hasenmaier, im Vorstand zuständig für die Tiergesundheit und Consumer Healthcare Divisionen bei Boehringer Ingelheim, sagte: "Wir sind sehr stolz darauf, eine echte Innovation in diesem therapeutischen Bereich deutlich verbessert auf dem aktuellen Standard-Behandlung zu bieten."

Im vergangenen Monat hob das Unternehmen die Anstrengungen, die sie in den letzten paar Jahren machen, um finanzielle Unterstützung für die Erforschung porcine Circovirus Typ 2, eine schwere Erkrankung Schweine liefern.