GE Healthcare will die EU die Erlaubnis, Optison herzustellen

GE Healthcare ist es, europäische Zulassung seiner Optison 0,19 mg / ml Dispersion zur Injektion Produkt herstellen zu seiner eigenen Anlage in Norwegen zu suchen.

Das Unternehmen hat einen Antrag an die Europäische Arzneimittel-Agentur ihre Zulassung für das Kontrastmittel Änderung vorgelegt, so dass er über GE Healthcare Produktionsstandort in Oslo geliefert werden.

A transpulmonalen echokardiographischen Kontrastmittel für die Anwendung bei Patienten mit vermuteter oder bekannter kardiovaskulärer Erkrankung wird Optison zur Kontrastierung der Herzkammern und Verbesserung der linksventrikulären Endokardgrenze Abgrenzung zur Wandbewegung Visualisierung zu verbessern.

GE Healthcare will seine Fertigungsanlagen des Produkts zu ändern, um die Nachfrage des Marktes besser gerecht werden, während sichergestellt wird, dass die Lagerbestände in ihrer Kontrolle liegen.

Ben Newton, global führender Hersteller für Ultraschall bei GE Healthcare Medical Diagnostics, sagte: "GE Healthcare bietet sichere, zuverlässige, innovative und effektive diagnostische Produkte ist verpflichtet, die Hilfe bei der Erkennung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, und die heutige Einreichung weiterer Beweis für unser Engagement ist . "

Im vergangenen Monat stellte das Unternehmen ein Paar neue Magnet-Resonanz-Imaging-Scanner, der Optima MR360 Advance und Brivo MR355 Inspire.