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Sanofi Pasteur erhält EU-Zulassung pädiatrischen Impfstoff

22nd April 2013

Sanofi Pasteur hat angekündigt, dass seine neue sechs-in-one pädiatrischen Impfstoff Hexyon wurde zum Verkauf von der Europäischen Kommission genehmigt.

Das Produkt wurde als die einzige vollständig flüssig ready-to-use Impfstoff gegen Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten, Hepatitis B, Kinderlähmung und invasive Infektionen durch Haemophilus influenzae Typ B verursacht schützt ratifiziert

Vorgesehen für Grundimmunisierung und Auffrischimpfung von Säuglingen ab Alter von sechs Wochen, wird das Medikament unter dem Namen Hexyon in Westeuropa und als Hexacima in osteuropäischen Ländern vermarktet.

Durch die Kombination von sechs Impfstoffe in einem, reduziert das Produkt die Anzahl der benötigten Injektionen, die Komfort und Compliance Impfung für Säuglinge verbessert.

Olivier Charmeil, President und Chief Executive Officer von Sanofi Pasteur, sagte: "Wir werden die Hexyon / Hexacima Impfstoff in Ländern, die für eine bessere und effektive Lösungen für öffentliche Impfprogramme suchen einzuführen."

Anfang dieses Monats wurde das Unternehmen neue Vierfach-Impfstoff für europäische Zulassungsverfahren akzeptiert.

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