GlaxoSmithKline beantragt EU-Zulassung von COPD Medikament

GlaxoSmithKline hat angekündigt, dass sie die europäische Zulassung von umeclidinium Bromid (UMEC), eine viel versprechende neue Therapie für chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt.

Ein Zulassungsantrag ist bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur wurde für den Einsatz der Prüfpräparate einmal täglich Medizin vorgelegt als die bronchialerweiternde Monotherapie um Symptome bei erwachsenen Patienten mit COPD zu lindern.

Früher als GSK573719 bekannt ist, ist die Verbindung ein lang wirkendes Muscarinantagonist die verabreicht mit GlaxoSmithKline Ellipta Inhalator.

Zusätzlich zu dieser Indikation als Monotherapie, hat der Hersteller für die europäische Zulassung einer Kombinationstherapie von UMEC und vilanterol, die dazu bestimmt sind, unter dem Markennamen verkauft werden Anoro eingereicht.

GlaxoSmithKline hat auch eine Reihe von anderen Late-Stage-Behandlungen für COPD – in Partnerschaft mit Theravance entwickelt – innerhalb seiner Atemwege Portfolio.

Dazu gehören die Fluticasonfuroat / vilanterol-basierte Therapie Relvar, die für die Freigabe von der US Food and Drug Administration Pulmonary-Allergy Drugs Advisory Committee Anfang dieses Monats wurde empfohlen.