Bayer HealthCare beginnt Phase-III-Leberkrebs Drogeversuch

Bayer HealthCare hat den Beginn der Resorce, eine klinische Phase-III-Studie zur Beurteilung seines Medikaments Regorafenib bei der Behandlung von fortgeschrittenem Leberkrebs bekannt.

Die Patientenaufnahme wurde nun für die internationale Studie, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Regorafenib zur Behandlung von Patienten mit hepatozellulären Karzinom, die auf Sorafenib Behandlung fortgeschritten sind zu evaluieren begonnen.

Etwa 530 Patienten werden für die Studie, die in Nordamerika, Südamerika, Europa, Asien und Australien durchgeführt werden eingeschrieben sein.

Dies steht in Einklang mit den laufenden Engagements von Bayer auf die Entwicklung neuartiger Therapien für Patienten mit schwierig zu behandelnden Formen von Krebs betroffen.

Dr. Kemal Malik, Mitglied des Bayer HealthCare Executive Committee und Leiter der globalen Entwicklung, sagte: "Es gibt einen hohen medizinischen Bedarf für Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs, deren Erkrankung nach der Behandlung mit Sorafenib fortgeschritten ist."

Im vergangenen Monat stellte das Unternehmen neue Daten von einer Reihe von Krebs-Therapien – einschließlich Mesothelin-ADC, BAY 80-6946 und refametinib – an der American Association for Cancer Research Jahrestagung.