Medtronic CoreValve in Europa für VIV Verfahren genehmigt

Medtronic hat die europäische CE-Zulassung für Ventil-in-Ventil (VIV) Verfahren mit den CoreValve und CoreValve Evolut Katheterklappenimplantation Systeme erhalten.

Diese Entscheidung ermöglicht es die Technik, um bei der Behandlung von degenerierten bioprothetischen chirurgischen Aortenklappen verwendet werden und ist die erste Zulassung für VIV Verfahren überall in der Welt.

Mit diesem minimal-invasive Behandlungsmöglichkeit ist die CoreValve-System innerhalb des degenerierten chirurgischen Aortenklappenersatz durch eine Low-Profile-18FR Abgabekatheter platziert.

Es bedeutet, dass Patienten, deren chirurgischen Aortenklappen degeneriert sind und wer bei extremen oder hohes Risiko für die Chirurgie kann nun von signifikanten hämodynamischen Verbesserungen mit einem klinisch validierte Methode profitieren.

Dr John Liddicoat, Senior Vice-President für Medtronic und Präsident des Unternehmens strukturelle Herz-Geschäft, sagte: "Dieser Ansatz ermöglicht es dem Patienten, eine zweite Operation am offenen Herzen zu vermeiden, um eine andernfalls chirurgische Ventil, das ursprünglich durchgeführt wurde, um ihre eigenen kranken ersetzen ersetzen Ventil. "

Anfang dieses Monats kündigte das Unternehmen seine finanziellen Ergebnisse für das Jahr bis zum 26. April 2013, in der es erlebt fünf Prozent jährliche Umsatzsteigerung.