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Home Janssen erhält EU-Unterstützung für neue INCIVO Angabe

Janssen erhält EU-Unterstützung für neue INCIVO Angabe

14th June 2013

Janssen Hepatitis-C-Therapie INCIVO wurde eine neue Zulassung der Europäischen Kommission für eine weitere Indikation zugelassen.

Die Regulierungsbehörde hat die Droge für zweimal tägliche Dosierung in Kombination mit pegyliertem Interferon und Ribavirin zu naiv und Behandlungs-erfahrenen Patienten mit Genotyp-1-Hepatitis-C-Virus-Infektion bestätigt.

Die Ergebnisse der Optimierung klinischer Studie zeigte, dass diese Therapieoption in der Lage, eine ähnlich positive Entwicklung in Bezug auf die anhaltende virologische Ansprechen im Vergleich zu den zuvor genehmigten Dosierung Option liefern war.

INCIVO wurde zum Verkauf angeboten seit 2011 in Europa und wird auch in den USA von Vertex Pharmaceuticals unter dem Namen Incivek vermarktet.

Gaston Picchio, Hepatitis: Marktführer bei Janssen, sagte: "Dieses Medikament ist der Eckpfeiler unserer Bemühungen, das Leben von mehr Menschen mit HCV und Unterstützung Medizinern in aller Welt zu verbessern."

Anfang dieser Woche einigten sich Janssen und Johnson und Johnson Innovation eine neue Zusammenarbeit mit dem belgischen Wissenschaftler zur Durchführung von Forschung in neue Therapien neurodegenerativer Erkrankungen.

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