Sanofi meldet positive Studiendaten für Diabetes-Medikament

Sanofi hat berichtet Förderung klinischer Studiendaten für Lyxumia, seine EU-zugelassene Therapie für Typ-2-Diabetes, zu der noch Freiraum für den Verkauf in den USA.

Eine kombinierte Analyse einschließlich der Daten von 753 Patienten aus drei randomisierten Phase-III-Studien zeigten, dass die lixisenatide-basierte Therapie Blutzuckerspiegel gesenkt, indem postprandialen Blutzuckerwerten tagsüber Exposition.

Es war in der Lage, diese Vorteile zu liefern, wenn der Standard der Behandlung, die Basal-Insulin mit oder ohne orale Antidiabetika umfasst aufgenommen.

Lixisenatide wird derzeit von der US Food and Drug Administration, nachdem ein neuer Zulassungsantrag angenommen wurde früher in diesem Jahr.

Dennis Urbaniak, Vizepräsident und Leiter des US-Diabetes-Patienten-zentrierte Einheit bei Sanofi, sagte: "Wir sind von diesen Ergebnissen, die das Potenzial für lixisenatide vorschlagen, die erste einmal täglich prandial GLP-1-Rezeptor-Agonisten für die Behandlung werden dazu ermuntert, von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes in den USA. "

Das Medikament wurde unter dem Markennamen Lyxumia von der Europäischen Kommission im Februar 2013 genehmigt.