Janssen erhält CHMP Unterstützung für neue Anwendungen Velcade

Janssen hat eine Empfehlung aus Europa Ausschuss für Medical Products for Human Use (CHMP) für die Nutzung ihrer multiplen Myeloms Medikament Velcade in neuen Indikationen erhalten.

Die erste Empfehlung der European Medicines Agency Ausschuss billigt Velcade als Option für die erneute Behandlung erwachsener Patienten, die zuvor auf die Therapie haben mit dem gleichen Medikament reagiert.

Inzwischen hat die CHMP ebenfalls gesichert das Medikament zur Verwendung als Induktions-Therapie in Kombination mit Dexamethason oder Dexamethason und Thalidomid bei zuvor unbehandelten Patienten, die für eine hochdosierte Chemotherapie mit hämatologischen Stammzelltransplantation sind.

Daten aus klinischen Studien haben die Wirksamkeit von Velcade in diesen beiden Indikationen unterstützt, mit einer endgültigen Entscheidung in der Angelegenheit von der Europäischen Kommission im September 2013 erwartet.

Dies kommt nach Janssen die neueste Healthcare-Unternehmen, um die vorwettbewerbliche Konsortiums der Multiple Myeloma Research Foundation beizutreten letzten Monat, eine Bewegung, die es dem Unternehmen ermöglichen, um kollaborative Forschung in diesem Bereich beitragen wurde.