Philips erhält FDA-Zulassung für AlluraClarity

Philips hat eine positive Entscheidung über US-Aufsichtsbehörde AlluraClarity, seine innovative interventionelle Röntgensystem erhalten.

Die Food and Drug Administration (FDA) hat die Live-Bild-Leitsystem für den Einsatz in den USA geklärt, nach ihrer Markteinführung in internationalen Gebieten in Mitte 2012.

Es bietet qualitativ hochwertige Bildgebung für eine umfassende Palette von klinischen Verfahren und bietet eine ausgezeichnete Rundumsicht für Patienten aller Größen, während die niedrigen X-ray Dosierungen Klinikern helfen, die Strahlenbelastung zu verwalten.

Mehr als 200 AlluraClarity Systeme haben seit seinem Debüt im letzten Jahr bestellt worden, mit diesem FDA-Zulassung bedeutet, das System kann nun in der weltweit größten Healthcare-Markt verkauft werden.

Gene Saragnese, Chief Executive von Philips 'Imaging Systems Division, sagte: "Der Übergang von hoch-invasive chirurgische Eingriffe minimal-invasiven bildgebenden Therapien, mit all ihren inneren Patient profitiert, ist ein Wandel in der Bereitstellung von Gesundheitsdienstleistungen, die schnell ist Beschleunigen auf der ganzen Welt. "

Früher in diesem Jahr die Firma berichtete auch Erfolg aus dem laufenden Bemühungen um die Nachhaltigkeitsleistung von seiner Gesundheitswesen Angebote als Teil einer umfassenderen Strategie für den Umweltschutz zu verbessern.