Roche meldet positive Blut Krebsmedikament Studiendaten

Roche hat positive Daten aus der Phase-III-Studie CLL11, die die Vorteile unter Beweis gestellt hat, dass seine Drogen-GA101 kann bei der Behandlung einer gemeinsamen Form von Blutkrebs bieten gemeldet.

Eine Zwischenauswertung der Studie zeigte, dass GA101 zzgl. Chlorambucil Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie leben länger ohne Fortschreiten ihrer Erkrankung als etabliertes Produkt von Roche MabThera / Rituxan. Geholfen

GA101 ist der erste Typ II anti-CD20 Medizin Glycoengineering werden, was bedeutet, dass bestimmte Zuckermoleküle in der Verbindung modifiziert worden sind, um die Interaktion mit der körpereigenen Immunzellen zu ändern.

Zulassungsanträge für das neue Produkt wurden US-und europäischen Regulierungsbehörden im April 2013 vorgelegt.

Dr. Hal Barron, Roche Chief Medical Officer und Leiter der globalen Produktentwicklung, sagte: "Es ist wichtig, um das Potenzial dieses Arzneimittels bei anderen Arten von Blutkrebs und unserem breiten Entwicklungsprogramm erkunden umfasst Studien in aggressiven und indolenten Lymphom, das GA101 Vergleichen mit MabThera / Rituxan. "

Anfang dieses Monats erhielt das Unternehmen eine bedingte Marktzulassung für Erivedge, seine neue Therapie für fortgeschrittene Basalzellkarzinom.